Moderna dispara em bolsa após vacina de mRNA contra o cancro cumprir objetivo em ensaio de fase 3

As ações da Moderna dispararam esta quarta-feira depois de a empresa e a Merck terem anunciado que o ensaio de fase 3 INTerpath-001 cumpriu os objetivos definidos, com uma vacina personalizada de mRNA a atrasar o reaparecimento do melanoma em doentes operados. No pré-mercado, os títulos da Moderna subiam cerca de 91%, para 120 dólares, segundo a BioSpace, e chegaram a mais do que duplicar durante a sessão, de acordo com a CNBC e a CBS News, no que seria a maior valorização diária de sempre da farmacêutica.

Segundo o comunicado conjunto das duas empresas, o ensaio testou o intismeran autogene — também designado V940 ou mRNA-4157 — em combinação com o Keytruda, o inibidor de checkpoint da Merck. Foram distribuídos aleatoriamente 1.137 doentes numa proporção de 2:1 entre a combinação e o Keytruda isolado, durante aproximadamente um ano após a remoção cirúrgica de melanoma cutâneo. A combinação atingiu o objetivo primário de sobrevivência livre de recorrência e também o objetivo secundário relativo ao tempo até ao aparecimento de metástases à distância.

As empresas indicaram que não vão divulgar de imediato os números detalhados, reservando-os para uma futura reunião científica, e referiram que o perfil de segurança se manteve consistente com estudos anteriores, sem novos sinais.

A leitura chegou antes do previsto. Analistas do RBC Capital Markets escreveram numa nota a investidores que esperavam resultados apenas no final do ano e classificaram o desfecho como "surpreendentemente positivo". O William Blair subiu a recomendação sobre as ações da Moderna de Market Perform para Outperform, argumentando que a empresa passa a ter uma via clara de diversificação de receitas face ao negócio das vacinas contra a covid-19.

Em junho, uma análise a cinco anos dos dados de fase 2 tinha associado a combinação a uma redução de 49% no risco de recorrência ou morte. As duas empresas indicaram que vão usar os dados de fase 3 para retomar as conversações com os reguladores sobre pedidos de aprovação, depois de a FDA ter dado, em 2024, uma resposta desfavorável a uma submissão baseada apenas nos dados de fase 2.